A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (22), a utilização do medicamento Mounjaro para o tratamento de crianças e adolescentes a partir de 10 anos que possuem diabetes tipo 2. A decisão representa uma mudança importante na regulamentação do fármaco, que anteriormente tinha sua indicação restrita apenas ao público adulto.

O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, categoria de medicamentos que ficou amplamente conhecida no mercado como “canetas emagrecedoras”. De acordo com o órgão regulador, a alteração limita-se especificamente à ampliação da faixa etária permitida para o controle da diabetes, mantendo-se as outras orientações de uso estabelecidas para pacientes adultos.

Além dessa aprovação, o tema das “canetas emagrecedoras” segue sendo prioridade na pauta da agência. Na próxima semana, a diretoria colegiada do órgão deve se reunir para debater uma nova instrução normativa. O foco do encontro será definir os procedimentos e requisitos técnicos que deverão ser seguidos para a manipulação desses medicamentos em farmácias de manipulação.

Essas ações fazem parte de um plano de trabalho mais amplo, anunciado no último dia 6 de abril, que busca reforçar a fiscalização e a segurança no uso desses produtos. A expectativa é que o conjunto de novas normas regulatórias traga maior controle sobre o mercado e ofereça diretrizes mais claras tanto para os profissionais de saúde quanto para os pacientes.