A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (06), a proibição imediata da venda, distribuição e uso de diversos medicamentos e substâncias que apresentam irregularidades sanitárias. Entre os itens afetados estão lotes de insulina e uma série de peptídeos, incluindo tirzepatida, que estavam sendo comercializados sem o devido registro ou autorização oficial no Brasil.
O caso da insulina envolve a empresa Costa Mar Comércio Licitatório, que distribuiu o produto sem possuir a Autorização de Funcionamento (AFE). Uma fiscalização em Petrópolis, no Rio de Janeiro, revelou que a empresa não mantém sede no endereço cadastrado e carece de licença sanitária. Além disso, peptídeos vendidos por sites específicos, como ‘Peptideospro’ e ‘Peptideos do Brasil’, foram proibidos por não possuírem cadastro na Anvisa, órgão responsável por garantir a segurança e eficácia de medicamentos.
Os produtos vetados incluem substâncias que atuam como hormônios, frequentemente associadas a tratamentos de emagrecimento e controle de diabetes, além de itens de laboratórios como Alluvi Healthcare, Synedica Labs e Oxygen Pharm. A determinação da Anvisa impede qualquer tipo de comercialização, divulgação ou transporte desses itens, visando proteger a saúde da população contra produtos que não passam pelos protocolos de qualidade obrigatórios.
Além das proibições por falta de registro, a agência também ordenou o recolhimento voluntário de lotes de outros dois medicamentos do mercado. O antibiótico Imaavy, da Johnson & Johnson, foi recolhido após a identificação da possível presença de partículas de vidro em um frasco. Da mesma forma, o medicamento Lizbi, fabricado pela Halex Istar, teve um lote específico retirado de circulação por medidas de segurança, reforçando a necessidade de atenção dos pacientes aos comunicados oficiais de saúde.
