O Ministério da Saúde determinou a suspensão preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante produzido pelo Instituto Butantan a partir desta terça-feira (9/6). A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas severas em todo o país, incluindo três ocorrências graves que resultaram em duas mortes, que agora passam por um rigoroso processo de investigação pelas autoridades sanitárias.

Até o momento, cerca de 500 mil doses da vacina, que é a primeira no mundo a utilizar esquema de dose única, foram aplicadas, principalmente em profissionais de saúde. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, reforçou que, embora a interrupção seja necessária para garantir a segurança da população, ainda não existe uma comprovação científica de relação de causa e efeito entre a aplicação do imunizante e os óbitos notificados.

As investigações contam com a participação de técnicos do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do próprio Instituto Butantan. Estão sendo analisados dados clínicos, históricos médicos e exames laboratoriais de três pacientes graves: uma mulher de 39 anos que se recuperou, uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, sendo que estes dois últimos faleceram após apresentarem complicações.

Como medida de precaução, o governo orienta que todas as pessoas vacinadas nos últimos 21 dias busquem atendimento médico caso notem sintomas como febre, dor abdominal, vômitos ou sinais de desidratação. A estratégia de imunização permanecerá interrompida enquanto o órgão realiza a revisão dos dados de segurança, mantendo o monitoramento hospitalar para assegurar a saúde dos pacientes.