A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização do segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. Produzido pela Germed Farmacêutica, o fármaco é administrado por meio de uma caneta injetável e chega ao mercado após a recente aprovação de uma versão similar desenvolvida pelo laboratório EMS. A medida amplia as opções para pacientes que buscam alternativas terapêuticas sob orientação médica.

O medicamento, que se tornou amplamente conhecido como o princípio ativo de produtos como Ozempic e Wegovy, tem como principal indicação clínica o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, auxiliando no controle da glicose no sangue. Além disso, a substância também é frequentemente receitada por especialistas para o manejo da obesidade. Por se tratar de um genérico, o produto não possui nome comercial, sendo identificado na embalagem apenas pela substância ativa e pela marca obrigatória da faixa amarela com a letra “G”.

Para garantir a eficácia do tratamento, a Anvisa estabeleceu diretrizes rigorosas de armazenamento e venda. O medicamento deve ser mantido sob refrigeração constante, entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto depois do início do uso. A comercialização exige a apresentação de receita médica em duas vias: uma deve ser obrigatoriamente retida pela farmácia, enquanto a segunda, carimbada, permanece com o paciente para controle e acompanhamento profissional.

A agência reguladora validou diferentes apresentações do fármaco, variando de 1,5 ml a 6 ml, para atender a diferentes necessidades de dosagem e ciclos de tratamento. Com mais esta autorização, o mercado farmacêutico brasileiro ganha um novo componente na oferta de insumos para saúde metabólica. É fundamental que os pacientes consultem seus médicos para verificar a dosagem correta e a adequação do uso conforme o histórico de saúde individual.